L'association TEDDY vous remercie pour la pétition

L'association TEDDY  vous remercie pour la pétition
Lucas peut reprendre une scolarité normale grâce à vous tous. Merci à tous ceux qui ont signé la pétition.
La Présidente
Mme Poirié Lina

# Posté le samedi 31 octobre 2009 10:16

Modifié le jeudi 05 novembre 2009 10:21

BIENVENUE DANS NOTRE MONDE

BIENVENUE DANS NOTRE MONDE
Nous sommes plus de 100000 en France.
Nous sommes capables d'apprendre...
Si on nous donne les moyens,
Si on nous donne le temps,
Si on nous donne les bons outils.
On veut un monde qui ne nous juge pas,
Il suffit de nous aimer et nous aider.
"TEDDY" signifie Troubles Envahissants du Développement sans Déficience Intellectuelle. Nous militons pour les enfants atteints du syndrome d'asperger (forme d'autisme). Notre association est jumelée avec APIPA qui se trouve dans la Marne. Nous faisons aussi partie de L'ALLIANCE DES 4A.

# Posté le dimanche 30 novembre 2008 01:30

Modifié le samedi 25 juillet 2009 04:22

Il faudra leur dire.

L'ASSOCIATION TEDDY VOUS PRÉSENTE SA VIDÉO. NOTRE ADRESSE MAIL: assoc.teddy@hotmail.fr. N'hésitez pas à nous laissés un message nous sommes à votre disposition pour plus d'informations.

# Posté le vendredi 09 janvier 2009 03:23

Modifié le mercredi 06 mai 2009 04:13

BEN X : LE FILM A VOIR POUR COMPRENDRE LE SYNDROME D'ASPERGER

BEN X :  LE FILM A VOIR POUR COMPRENDRE LE SYNDROME D'ASPERGER
Ce film reflète ce que nos jeunes autistes asperger subissent de part leur grande naïveté ils vivent souvent la pire des humiliations dans cette société ou les plus faibles sont souvent les premières victimes. L'association vous recommande ce film qui décrit parfaitement la personne atteinte du syndrome d'asperger. Bravo pour la réalisation de ce film qui est passé inaperçu en France mais qui a aider beaucoup de parents à mieux comprendre leur enfant. La Présidente.

# Posté le jeudi 13 août 2009 09:11

Modifié le mardi 03 novembre 2009 02:48

AVEC BEAUCOUP D'AMOUR ET DE PATIENCE

[i]Message d'espoir de l'association TEDDY. Face aux propos choquants de la part de certains professionnels, je viens par ce message vous rassurez et aussi vous dire de ne pas baisser les bras. En tant que Présidente et aussi maman d'un enfant différent je sais à quel point il est difficile de supporter les jugements et les réactions de certaines personnes. Mais par expérience je peux vous dire que c'est mon fils qui m'a enrichi de quelque chose.Je sais qu'on a tous à apprendre de notre expérience personnelle et ce que je souhaite avant tout c'est le bien être de ses enfants. Alors sur ces quelques phrases j'espère vous ouvrir la porte de l'espoir: Avec beaucoup d'amour et d'attention la confiance finira par triompher. Avec de la patience vous apprendrez à relativiser. Accepter que votre enfant soit différent c'est un cadeau que la vie vous fait. Ne laisser jamais personne vous faire douter de vos capacités. Ayez confiance et ne douter pas de l'amour qu'il y a en vous. Ayez confiance en votre enfant il saura vous rassurez et vous récompensez. Ne laisser jamais personne anéantir votre volonté de croire et d'espérer. N'oublier jamais que vous êtes les seules personnes à connaître votre enfant. Écouter votre c½ur et votre intuition de maman. Et pour finir je vous dirai qu'il n'y a pas de honte à craquer et c'est même important de le faire car nous sommes tous des humains avant d'être des parents. Posez un regard différent sur votre enfant et apporter lui tout votre amour et vous aurez accompli un miracle. Je vous souhaite beaucoup de moments de bonheur et surtout du courage à tous. La Présidente. Mme Poirié Lina[/g]

# Posté le jeudi 11 décembre 2008 04:01

Modifié le samedi 25 juillet 2009 04:28